NANOBRAIN

Desarrollo de nanosistemas para introducir miRNAs en el cerebro a través de la barrera hematoencefálica.

Investigadores Principales:
Lineas de actuación:
  • LA5. Desarrollo de nanofármacos, biodistribución, toxicidad y acciones terapéuticas en modelos de patología

Resumen:

Los trastornos cerebrales necesitan tratamientos efectivos, actualmente no tienen, y los pocos que hay son sintomatológicos. Las terapias farmacológicas experimentales que están en desarrollo tienen dificultad de avanzar porque su tamaño molecular les impide atravesar la barrera hematoencefálica (BBB). Menos del 5% de las moléculas analizadas pueden pasar a través de la BBB, el desarrollo de fármacos relacionados con los trastornos relacionados con el cerebro tarda mucho en desarrollarse.  

Los nanotransportadores para la administración de fármacos al cerebro es un método para transportar moléculas con actividad farmacológica a través de la BBB utilizando nanopartículas. Una de las vías actuales que está en desarrollo es la distribución de fármacos a través de genes, estos son fáciles de introducir en el cerebro, pero solo necesitan de transportadores que puedan introducirlos en la región adecuada.  

Avances del Proyecto

En el marco de NANOBRAIN, se han desarrollado y caracterizado nanopartículas de sílice mesoporosa con propiedades adecuadas para su uso como nanotransportadores dirigidos al sistema nervioso central. Los estudios realizados in vitro han confirmado que estas nanopartículas no son citotóxicas en líneas celulares de neuroblastoma y glioblastoma, que se distribuyen adecuadamente en el interior celular y que no provocan daños estructurales ni activación de procesos de neuroinflamación. Estos resultados refuerzan su potencial como vehículo para la liberación de miRNAs con capacidad de modular funciones neuronales.

Además, el proyecto ha permitido diseñar e implementar un modelo in vitro de barrera hematoencefálica que ha demostrado el paso de las nanopartículas a través de esta estructura mediante mecanismos de transcitosis. Este avance supone un paso relevante hacia el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para trastornos cerebrales, al validar una plataforma capaz de transportar moléculas terapéuticas al cerebro y abrir nuevas posibilidades para la administración dirigida de tratamientos basados en miRNAs.

Kaertor
Universidade de Santiago de Compostela
Universidade da Coruña
Universidade de Vigo
Instituto Idis Santiago
Fundación Profesor Novoa Santos
Fundación Biomédica Galicia Sur